셀트리온, 차세대 플랫폼 개발 속도…ADC·마이크로바이옴 등 주목

[이데일리 김진수 기자] 셀트리온이 바이오시밀러를 넘어 차세대 치료제 확보를 바탕으로 신약 개발 회사로 거듭난다는 계획이다.

셀트리온은 국내외 기업과 오픈이노베이션 뿐 아니라 자체 개발 및 연구를 통해 경구형 항체치료제, 항체약물접합체(ADC), 항체신약, 이중항체, 마이크로바이옴, 항암바이러스 플랫폼 등 다양한 플랫폼 및 파이프라인 확보에 집중하고 있다고 19일 밝혔다.

셀트리온. (사진=셀트리온)

먼저 경구용 항체치료제 개발을 위해 셀트리온은 미국 바이오테크 라니 테라퓨틱스와 경구형 우스테키누맙과 아달리무맙 개발을 위한 계약을 체결한 상태다. 라니 테라퓨틱스가 보유한 경구용 캡슐 플랫폼 ‘라니필’을 통해 정맥 및 피하 주사제형의 단백질 및 항체의약품을 경구형으로 이용할 수 있도록 개발 협업을 추진 중이다.

셀트리온은 경구형 우스테키누맙 신약 개발 협업을 시작으로 제품 파이프라인 전반에 걸쳐 혁신적 약물 전달 플랫폼을 적용하는 협업 확대도 검토하고 있다.

ADC 항암제 개발과 관련해서는 영국 ‘익수다 테라퓨틱스’에 직접 투자 및 신성장펀드 투자를 통해 최대 지분 확보한 상태다. 국내에서는 바이오테크 ‘피노바이오’와 ADC 링커-페이로드 플랫폼 기술 실시 옵션 도입 계약을 체결해 최대 15개의 타깃에 ADC 플랫폼을 활용할 수 있는 권리를 확보했다. 또한 별도의 지분 투자 및 공동연구 계약을 체결해 ADC 치료제 개발이 이뤄지고 있다.

이중항체 항암제 영역에서는 자체 개발과 외부 제품의 라이선스인을 활용한 투트랙 전략을 펼치고 있다. 빠르게 파이프라인을 확보해 기존 항체치료제 중심의 항암제 포트폴리오를 강화한다는 목표다.

구체적으로 미국 바이오테크 ‘에이비프로’와 HER2 양성 유방암 타깃의 이중항체 치료제 ABP102에 대한 공동개발 계약을 체결하고 본격적인 치료제 개발에 착수했다. 이어 추가로 지분 투자를 진행하는 등 장기적인 파트너십을 구축하고 후보물질의 상업화 등 다양한 협업을 진행할 계획이다.

의학적 미충족 수요가 높은 마이크로바이옴 치료제로도 영역을 확장하고 개발 가능한 균주 확보를 통해 사업화를 추진 중이다.

셀트리온은 ‘고바이오랩’과 마이크로바이옴 기반 과민성 대장 증후군과 아토피 피부염 치료제 개발을 위한 공동연구개발 계약 체결했으며 ‘리스큐어바이오사이언시스’와 마이크로바이옴 파킨슨병 치료제 공동연구개발 계약 체결해 마이크로바이옴 치료제 영역을 파킨슨병으로 확장할 방침이다.

끝으로 항암바이러스 플랫폼 기술에 대해서도 개발에 나서고 있다. 항암 바이러스는 바이러스를 이용해 암세포의 특이적 사멸을 유도하고 암 치료 유전자를 종양에서 고발현하는 기술로 차세대 항암 신약 개발에 적용될 것으로 기대된다.

셀트리온은 국내 항암 바이러스 개발사 ‘진메디신’과 전신투여용 항암바이러스 플랫폼기술 공동연구개발 계약을 체결한 상태다. 셀트리온은 트라스투주맙(Trastuzumab)을 표적물질로 사용하는 전신투여용 항암바이러스 플랫폼기술의 원료로 CT-P6 DS(원료의약품)를 제공하고 진메디신은 비임상을 담당할 예정이다.

셀트리온 관계자는 “혁신 신약 및 플랫폼 기술을 보유한 업체와의 협업을 통해 차세대 성장동력 확보에 다양한 투자 중”이라며 “항체 기반 플랫폼 기술 확보에 총력을 기울여 신약 개발을 위한 토대를 다지는데 적극 나설 예정”이라고 말했다.