메지온 측은 FDA가 메지온이 제출한 품목허가 신청서 1차 지표의 통계적 유의성에 문제가 있다고 지적했다고 전했다. 이는 이 회사가 지난 2016년 FDA에 제출한 임상 프로토콜에 근거해 판단한 것이다.
회사는 일정 수준 이상의 운동 능력을 가진 ‘슈퍼 폰탄’을 제외한 환자군에 대해 새로 분석을 실시했지만 이 내용은 사후 분석이어서 규정상 승인 여부를 판단하는 근거로 사용하기 어렵다는 것이 FDA 입장으로 알려졌다.
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