|
인과성이 인정된 7사례 중 아스트라제네카(AZ) 접종 후 혈소판감소성 혈전증으로 사망한 환자 1건과 △혈소판 감소성 혈전증 △뇌정맥동혈전증 △발열 후 경련으로 인한 혈압저하로 인한 중증환자 4건이 있었다. 화이자 접종 후 심근염으로 사망한 환자 1건, 심낭염으로 사망한 환자 1건이 있었다.
지난 9월 30일까지 코로나19 예방접종 총수 6273만 3685건 중 이상반응 신고사례는 총 27만5027건(0.44%)이었다. 이 중 근육통, 두통 등 일반 이상반응 사례는 26만4277건(96.0%), 사망과 아나필락시스 의심 등 중대한 이상반응 사례는 1만750건(4.0%)이었다.
신현영 의원은 “코로나19 백신은 초유의 감염병 재난상황을 극복하고자 신속하게 심사해 허가한 의약품으로 이상반응 입증이 어려운 의학적 그레이존(회색지대)이 존재할 수밖에 없다”며 “팬데믹 상황에서 백신 부작용에 대한 불안감을 해소하고 의료진과 환자의 백신 접종 수용성을 높이기 위해 이상반응에 대한 인과성 인정기준과 보상 범위에 대한 명확한 정립과 피해 사례자들에 대한 소통에 있어 정부의 적극적인 노력이 필요하다”고 말했다.
이어 “보다 전문·객관·독립성을 갖춘 전담기구를 구성해 백신 접종과 이상반응 사이 인과관계를 판단하도록 해야 한다”며 “백신 접종 후 이상반응 발생 시 진단, 치료할 수 있는 전담병원 지정 등 의료체계를 마련할 필요가 있다”고 강조했다.