[이데일리 최효은 기자] 솔리드 바이오사이언스(SLDB)가 15일(현지 시각) 식품의약청(FDA)으로부터 듀센 근이영양증 유전자 치료 후보물질에 대한 임상시험용 신약 신청에 대한 승인을 받았다고 밝혔다.
FDA는 SGT-003에 대한 임상시험계획(IND)을 승인했다. 이는 DNA 서열을 단축된 디스트로핀 단백질 형태로 전달하는 시험이다.
솔리드 바이오사이언스는 전임상 데이터는 환자의 근육 기능과 지속성에 중요하다는 것을 시사한다고 밝혔다.
솔리드 바이오사이언스의 주가는 28% 폭등해 2.7달러선에서 거래 중이다.
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