[美특징주]머크앤코, 폐암 항암제 임상 3상 대성공·유럽 허가 권고…주가 4% 급등

[이데일리 김카니 기자] 글로벌 면역항암제 시장의 독보적인 선두 주자 미국 머크앤코(MRK)가 파트너사와 공동 개발 중인 차세대 항암 후보물질의 임상 3상 성공 소식과 기존 주력 제품의 유럽 규제당국 허가 권고 호재가 동시에 겹치며 주가가 상승하고있다.

22일(현지시간) 배런스에 따르면 머크앤코의 중국 파트너사인 사천켈런-바이오텍 바이오파마슈티컬은 항암 신약 후보물질 ‘sac-TMT’의 후기 임상시험에서 대단히 긍정적인 결과를 확보했다고 발표했다.

신약 파이프라인의 압도적인 성과가 실적 증가 기대감을 강하게 뒷받침했다.

임상 결과에 따르면 머크앤코의 간판 항암제인 ‘키트루다’와 sac-TMT를 병용한 치료법은 진행성 비소세포폐암 환자의 질병 진행 또는 사망 위험을 기존 키트루다 단독 요법 대비 약 65%나 급감시키는 어닝서프라이즈급 효능을 입증했다.

다가오는 특허 만료 충격을 차세대 복합 요법으로 정면 돌파한 점이 주가 상승을 견인했다.

머크앤코는 매출의 핵심 축인 키트루다가 오는 2028년 특허 만료 시점을 맞이함에 따라 바이오시밀러 공습에 대응할 대안 마련이 시급한 상황이었다.

로버트 데이비스 머크앤코 최고경영자(CEO)는 적응증 확대와 새로운 병용 요법을 통해 강력한 ‘특허 장벽’을 구축하겠다고 공언했다.

한편 현지시간으로 이날 오전11시22분 머크앤코 주가는 전일대비 4.69% 오른 121.32달러를 기록중이다.