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박스루킨-15는 2024년 8월 국내 최초로 반려견 유선종양 수술 후 면역항암제로 농림축산검역본부 품목허가를 받았다. 현재 유한양행을 통해 전국 주요 동물병원에 공급되고 있다.
이번 논문은 국내 18개 동물병원에서 유선종양 진단을 받은 반려견 61마리를 대상으로 시행된 임상시험 결과가 담겼다(최종 분석은 55마리를 대상으로 진행). 논문에 따르면 박스루킨-15 병용 투여군은 수술 단독군 대비 삶의 질(QoL), 면역 활성 지표(Interferon-γ), 염증 억제 효과(VEGF 등)에서 유의미한 개선 효과를 보였으며, 별다른 이상반응 없이 안전성도 확보했다.
박셀바이오는 논문 등재를 통해 박스루킨-15의 과학적 근거가 한층 강화된 만큼, 국내외 시장에서 박스루킨-15에 대한 신뢰도가 높아지고 수요 증가와 매출 확대로 이어질 것으로 기대 중이다.
이제중 박셀바이오 대표는 “박스루킨-15가 국내 최초 반려견 면역항암제로 품목허가를 받은 데 이어, 주요 국제학술지에 임상 논문이 연속 등재돼 치료 효능이 학술적으로 입증됐다”며 “현재 진행 중인 림프종 적응증에 대한 세계 최초 품목허가 절차를 성공적으로 완료하고, 반려묘 질환 대상 면역항암제를 개발하는 데도 속도를 내겠다”고 밝혔다.

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